MUTACIÓNS CROMOSÓMICAS:
As mutacións cromosómicas son as que afectan á estrutura e organización dos cromosomas dos organismos. Este tipo de mutacións adoitan ser responsables, en gran medida, do aillamento reprodutivo das especies. Poden ser de dous tipos: estructurais (cambios na morfoloxía ou organización de cromosomas sen variar o seu número) e numéricas (cambios no número de cromosomas que corresponden ó complemento xénico dun organismo).
Existen catro tipos de mutacións cromosómicas respecto da estrutura interna:
-Duplicación: aparece ó repetirse unha porción do cromosoma no mismo cromosoma. Aumenta a cantidade de material xenético.
-Deleción: débese a que un fragmento do cromosoma pérdese. Se ese fragmento ten moitos xenes, as consecuencias serán moi graves.
-Inversión: un fragmento do cromosoma sepárase e incorpórase de novo cambiando o seu sentido. Se no cambio está incluido o centrómero chámase pericéntrica, si non, paracéntrica.
-Translocación: é un cambio de posición dun segmento dun cromosoma. Nos cromosomas non homólogos chámase translocación recíproca e si o cambio de lugar é no mesmo cromosoma, transposición.
As mutacións cromosómicas son as que afectan á estrutura e organización dos cromosomas dos organismos. Este tipo de mutacións adoitan ser responsables, en gran medida, do aillamento reprodutivo das especies. Poden ser de dous tipos: estructurais (cambios na morfoloxía ou organización de cromosomas sen variar o seu número) e numéricas (cambios no número de cromosomas que corresponden ó complemento xénico dun organismo).
Existen catro tipos de mutacións cromosómicas respecto da estrutura interna:
-Duplicación: aparece ó repetirse unha porción do cromosoma no mismo cromosoma. Aumenta a cantidade de material xenético.
-Deleción: débese a que un fragmento do cromosoma pérdese. Se ese fragmento ten moitos xenes, as consecuencias serán moi graves.
-Inversión: un fragmento do cromosoma sepárase e incorpórase de novo cambiando o seu sentido. Se no cambio está incluido o centrómero chámase pericéntrica, si non, paracéntrica.
-Translocación: é un cambio de posición dun segmento dun cromosoma. Nos cromosomas non homólogos chámase translocación recíproca e si o cambio de lugar é no mesmo cromosoma, transposición.